新生儿疾病筛查项目服务内容：包括五种遗传代谢病（甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、先天性肾上腺皮质增生症、地中海贫血、新生儿多种遗传代谢病）筛查和新生儿听力筛查。
新生儿疾病筛查时间
新生儿遗传代谢性疾病采血应当在新生儿出生48小时后至7天内，并充分哺乳后进行。
新生儿遗传代谢性疾病服务流程
新生儿出生后在分娩机构进行血片采集，然后转送至新生儿疾病筛查中心，1-2周后通过扫描血片二维码查看相应的结果。当您接到通知时，表明筛查结果可疑，请接到通知后2-7日内携带您的孩子前往恩施州妇幼保健院新筛中心（电话：7935003）进一步复查。
新生儿听力筛查服务流程
